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商品訊息簡述:
彩券行夜陷火海！弟縱火燒屋 母亡姊昏迷
28日晚間，新北市新店一家彩券行突然竄出濃煙，火勢一度快速延燒，消防局獲報後，派出大批人員前往搶救，同時救出屋內受困一對母女，其中母親送醫前沒有生命跡象，最後傷重不治，女兒全身百分之70燒燙傷，事後警方追查發現，竟是人為縱火，嫌犯還是死者兒子。
穿藍色大衣，林姓父親站在彩券行外，刮著冷風內心難掩憂傷，萬萬沒想到，一把火燒了家，妻子被死神奪走，女兒還在加護病房，而這一切全是兒子造成的。
附近鄰居：「燒的全身都是，她就從這後面的門出來，她出來我就幫她淋水了。」
附近鄰居幫忙搶救，還是來不及，沒幾分鐘房子陷入火海，竄出濃濃白煙，連旁邊洗車場也遭受害。
警方懷疑，36歲林姓兒子恐怕早有預謀，因為晚間六點多，與家人起爭執後負氣離開，卻騎車跑去夫妻情趣按摩服務加油站，大大塑膠桶交給工作人員，汽油加好加滿，轉身上車又繞回住家，朝姊姊潑灑還點火，母親當時在房間睡覺，跑不出來被活活燒死，在百貨公司當櫃姐的姊姊，全身將近7成三度灼傷，轉院台大仍陷入昏迷。
家屬：「現在這個狀況，時愛愛情趣機點真的不太適合，我們知道你們很關心，可是不要打擾他們，因為其實他們自己也很複雜。」
家屬返回現場，房子燒爛，幾乎認不出原本彩券行的模樣，林姓父親說，當時只是與女兒閒話家常，卻被兒子誤會在說壞話，引發一連串報復行動。
一夜之間失去妻子，兒子av女優排行榜觸犯殺人罪，女兒仍與死神搏鬥，父親站在屋外沉默不語心如刀割。
AI 藥物開發 英生技業替罕病找潛在解方
世界上有7千種罕見疾病，正影響著全球4億人口的健康與生活，然而目前科學家，大約只為5%的罕病找出醫療方法，更多是與病魔對抗、無助枯等救治的人們。現在一間英國生技公司，將AI人工智慧導入藥物探索，也就是以現有的藥物中，去匹配罕病患者可能適合的藥物，接著展開實驗測試效用，不僅省下新藥開發會花掉的大把時間和金錢，也給了罕病患者新的希望。
開心玩著盪鞦韆的小男嬰菲利浦，才17個月大，有著陽光般燦爛地笑容，喜歡跟著音樂一起擺動，不過他的小小身軀，正在和一種名為脊髓性肌肉萎縮症(S推薦購買情趣用品滿額享優惠MA)的罕見疾病拔河，這種病會奪走患者控制肌肉的能力，造成肌肉逐漸軟弱無力以及萎縮。
罕病患者菲利浦母親：「他就是懶懶的，是個平靜的寶寶，起初不覺得有問題，但這在後來成了大問題。」
菲利浦在十個月大時，就確診罹患了這種與基因遺傳有關的疾病，數據顯示，一萬名嬰幼兒中大約有一人受到這種罕病所苦；依發病年齡和疾病程度可分為四種類型，最嚴重的第一型患者，在出生六個月內就會發病，不僅會影響翻身、坐起和吞嚥，甚至最終連呼吸都有困難，大多數的重症病患活不過兩歲。
美國神經內科醫師/基因療法專家 麥戴爾：「對嬰幼兒而言這是一種毀滅性的疾病，多數病患一歲前就會死亡，超過95%患者活不過兩歲。」
美國食品暨藥物管理局(FDA)，今年五月批准瑞士製藥公司諾華(Novartis)一款治療脊髓性肌肉萎縮症的新藥，對病兒來說是改善症狀的一大福音，但問題是，療程要價220萬美元，換算約合6600萬台幣。
美國記者：「病兒的母親把希望寄託在，一種最新核准、名為Zolgensma的基因療法藥物上面，但是他們的保險不給付，七月初他們把這個狀況公開、並且試著募款220萬美元之後，保險公司改變心意決定給付。」湊莉久
罕病患者芙瑞斯特母親：「我們願與醫生配合進行下一步的療程，所以我打電話……我們打電話給醫生。」
在罕見疾病的世界裡，像這樣「有藥可醫」的狀況並不算多，目前全球大約有4億人罹患罕見疾病，而在7千種罕病當中，只有5%找到解方。
罕病患者卡爾文母親：「當他確診時(皮特霍普金斯綜合症，罕見自閉症)，世界上大約只有200個病例，我們的遺傳學家甚至不知道那是什麼。所以我們覺得很孤單、無助，目前全球沒有治療的方法，沒有已經完成的研究，也沒太多相關的報告，沒有希望。」
各國對罕病的定義不一，比如在台灣，疾病盛行率在1/10000以下，才符合罕見疾病的定義，日本是患病人數低於5萬人，而在美國則是病患數少於20萬人，就算是罕見疾病。在開發藥物上，一款藥物從取得監管機管批准到成功販售到市面，背後研發成本和時間都相當龐大，因此業界主要的資金，還是投入研發比較常見的疾病藥物，罕病患者只能無奈地枯等；而好消息是，英國一間生技公司突破了既定開發藥物的現況！
英國生技公司HEALX共同創辦人 葛雷黎恩斯：「我們可以做的，是利用AI人工智慧，更好地分析和了解已經完成的事情，並且用它來預測出可能治療罕病的方法；在製藥界，他們稱這是『老藥新用』。」
他們跳蛋 微風情趣利用的概念很簡單，將人工智慧導入藥物探索，拿治療其他症狀現有的藥物，在另一種疾病上測試效用，針對特定的罕見疾病，分析配對可能最有效的解決藥物，接著再進入臨床實驗；相比一般製藥程序，這種方式可以省掉大把時間和金錢。
英國生技公司HEALX共同創辦人 伯朗：「『老藥新用』的概念，就是要快速又實惠的，匹配罹患罕病孩子基因組，這很振奮人心，在某種程度上，就像我們當初發現威爾鋼一樣，我可以想像，其他藥可能也有機會有更多的用途。」
創新科技與醫療結合，為棘手疾病找出潛在解方，同時協助加速全球罕病的治療，給了與病魔對抗的人們一個新的希望。
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